Биохимический скрининг

Для максимальной выявляемости хромосомных аномалий в сроке 11-14 недель беременности необходимо проведение комбинированного пренатального скрининга, который включает в себя ультразвуковое исследование и оценку биохимических маркеров – РАРР-А (pregnancy associated plasma protein – плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью) и свободной фракции β-ХГЧ (бета-хорионический гонадотропин человека). Выявляемость синдрома Дауна, наиболее сложного для пренатальной диагностики из всех хромосомных аномалий, в 11-14 недель при использовании комбинированного скрининга составляет более чем 90% при частоте ложноположительных результатов 5%.

Расчет риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями проводится с помощью специальной компьютерной программы, которая учитывает возраст пациентки, результаты биохимического скрининга (РАРР-А, свободная фракция β-ХГЧ) и ультразвуковых маркеров хромосомных аномалий (толщина воротникового пространства, длина костей носа, кровоток в венозном протоке). Также программа учитывает поправку с учетом веса беременной, соматической патологии, курения и т.д.

Дополнительно мы проводим расчет риска по развитию ранней и поздней преэклампсии. Из всех изученных биохимических маркеров наиболее ценным оказался PlGF (плацентарный фактор роста).

Преэклампсия – это серьезное состояние, как для матери, так и для плода, сопровождающееся ограничением поступления кислорода и питательных веществ к плоду, вызывая тем самым задержку его роста. Кроме этого преэклампсия влияет на состояние печени, почек и головного мозга беременной женщины. Финальной фазой преэклампсии является эклампсия, которая характеризуется судорогами и может приводить к летальному исходу.

Важно отметить, что при раннем обнаружении маркеров преэклампсии в сроке 11-14 недель беременности необходимо начать коррекцию аспирином до 16 недель беременности, что позволит в 89% случаев! снизить частоту возникновения этого осложения.

Скрининговое обследование в 11–13 недель беременности для комбинированного расчета индивидуального риска хромосомных аномалий и расчета риска преэклампсии в нашем центре осуществляется по системе OSCAR (One Stop Clinic for Assessment of Risk).

В нашем центре Вы можете пройти биохимический скрининг (с расчетом риска преэклампсии), ультразвуковое исследование и пренатальное консультирование всего за 1,5 часа. 

Мы работаем на сертифицированном оборудовании! Для биохимического пренатального скрининга и рассчета риска преэклампсии мы используем экспресс-анализатор «DELFIA Xpress» компании Perkin Elmer рекомендованный для использования FMF (Fetal Medicine Foundation), а расчет риска развития преэклампсии осуществляется по программе, разработанной профессором H. Cucklе.

Дополнительная информация и запись на исследование по телефону: 8(499) 426-0887